硬皮病是没有传染性的硬皮病,属于自身免疫性疾病。其发病原因可能与以下因素有关:
一,自身免疫紊乱,本病常与其他结缔组织疾病如系统性红斑狼疮,皮肌炎等合并和重叠。在硬皮病患者血清中可检测到多种自身抗体。
二,胶原合成异常。
三,血管异常,血管异常是硬皮病的原发病变。雷诺现象成为系统性硬皮病的早期表现,硬皮病的预后和结局往往取决于血管损伤的范围和严重程度。
四,遗传因素,部分患者有家族史,患者亲属中抗核抗体和染色体异常的发生率增高。
硬皮病是没有传染性的硬皮病,属于自身免疫性疾病。其发病原因可能与以下因素有关:
一,自身免疫紊乱,本病常与其他结缔组织疾病如系统性红斑狼疮,皮肌炎等合并和重叠。在硬皮病患者血清中可检测到多种自身抗体。
二,胶原合成异常。
三,血管异常,血管异常是硬皮病的原发病变。雷诺现象成为系统性硬皮病的早期表现,硬皮病的预后和结局往往取决于血管损伤的范围和严重程度。
四,遗传因素,部分患者有家族史,患者亲属中抗核抗体和染色体异常的发生率增高。
一般疗法:注意保暖,避免外伤,防止感染,避免过度紧张劳累,进行适当的主动和被动锻炼。
药物治疗:糖皮质激素,抗纤维化药物,血管活性药物,免疫抑制剂,中成药等。
系统性硬皮病主要根据皮肤硬化的部位和有无内脏系统累积等特点进行分类,包括肢端型硬皮病,弥漫性硬皮病,Crest综合征。
一,肢端型硬皮病,常先有雷诺现象,皮肤硬化往往由手指开始,呈向心性发展。病变较局限,预后较好。
二,弥漫性硬皮病,皮肤硬化从躯干部开始向远端扩展,迅速累及全身,雷诺现象少见。面部表情淡漠,似假面具一样,内脏器官受累较重,病变进展较快,预后较差。
三,Crest综合征,主要表现为皮肤钙质沉着,雷诺现象,食管功能障碍,手指硬化和毛细血管扩张。病程缓慢,预后良好。
以上内容仅供参考
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