先天性胆道闭锁

概述：

先天性胆道闭锁多发于新生儿，是严重威胁新生儿生命的一种非常危险的疾病，新生儿身体各系统发育尚不完善，因此家长应该密切关注孩子的情况。

先天性胆道闭锁患儿通常是在出生后1至3周出现黄疸，并且越来越严重。胎粪是深绿色，但在出生后很快就会呈灰白色。在严重的情况下，肠粘膜上皮细胞可以渗出胆红素，灰白色的粪便染成淡黄色。肝脏逐渐扩大并逐渐变硬。大多数患有脾肿大，腹水发生在晚期。早期患病的孩子胃口好，营养状况仍然良好。在晚期，由于脂肪和脂溶性维生素吸收障碍，体质逐渐变弱，而维生素A缺乏可引起干眼症、佝偻病和出血倾向。

先天性胆道闭锁的治疗：

当发生先天性胆道闭锁以后，如果不进行治疗的话，大多数患者将在一年内死于肝功能衰竭。而该疾病的治疗，手术是治愈的唯一方法。目前治疗该疾病的手术可以有两种方法，一种是在肝脏进行手术，重建空肠回路，如果手术顺利并且成功的话，可以恢复肝脏功能，这种方法被称为葛西手术。还有一种方法就是进行肝移植，这种方法是治疗先天性胆道闭锁至终末期的唯一有效方法。该疾病总的来说还是有一定的难度的，因此当发现患病后应该立即到医院进行咨询检查，找到最合适的治疗方法。

饮食注意：

患儿的饮食最好还是进行母乳喂养，因为母乳是最适合孩子的饮食，并且各种营养物质都是非常丰富的，当无法实现母乳喂养的时候就要注意患儿的饮食，可食：婴儿配方奶、脱脂鲜奶、低脂鲜奶或奶粉、低脂酸奶、低脂优格、低脂吉士。禁食：全脂鲜奶、炼乳、鲜奶油、奶酪、冰淇淋。

以上内容仅供参考

先天性胆道闭锁

概述：

先天性胆道闭锁的治疗：

饮食注意：

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