房间隔缺损存在遗传因素,但是它并不是一种遗传病,也就是说上一代如果有先天性心脏病,下一代不一定会遗传下来。在同样的人群之中,如果上一代有房间隔缺损,后人将来发生的几率相对可能比较大,不过先天性心脏病的孩子长大以后,房间隔缺损也不一定能遗传到下一代,不过研究上确实也在一些基因片段上存在与房间隔缺损有关的基因。
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先天性房间隔缺损遗传
病因
辅助检查
超声心动图是目前的诊断方法。这项检查可显示房间隔中断,右心房以及室内径增大,同时肺动脉增宽,三尖瓣活动幅度增大。使用多普勒彩色血流显像能够观察到心房内左向右穿隔血流。同时超声心动图能够对房间隔缺损准确分类,这样可对治疗方式的选择制定提供参考意见。
另外可使用心电图 ,对于房间隔缺损,心电图表现为电轴右偏以及不完全性右束支传导阻滞,同时有一部分患者有右心房和右心室肥大。
疾病复发
房间隔缺损是先天性疾患,与孕妇怀孕期间的情绪有关,同时还与用药有关系,本病的治疗一般需要在婴幼儿期手术,效果比较好,18岁以后手术,如果术前已经出现了心脏扩大,心功能不全,手术以后这些症状,有可能还会存在,根据心脏彩超的结果,必要时可以配合药物治疗。房间隔缺损手术后的恢复情况一般同术前患者的心脏结构病理改变有关。
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先天性心脏病房间隔缺损心房间隔缺损,是一类非常复杂的心脏畸形,大家知道,我们心脏有心房和心室,那么连接心房和心室的,就是我们的房室瓣,那么房室瓣就犹如,我们一个房间的一个支架一样,支撑着整个房间的稳定性,同时房室瓣,又是我们心脏重要的阀门,控制着血流的走向,如果房室瓣,也就是说心房间隔出现了缺损,那么整个的房室瓣功能,就形成了共同的房室瓣,心脏的十字交叉的结构,也就是说,心脏整个的脊梁将会消失,心房间隔缺损,它是一种非常复杂的畸形,但是有幸的是,我们还是可以通过外科手段,来对它进行矫正,心房间隔缺损它手术的预后,取决于它房室瓣的发育的程度,如果一个孩子得了心房间隔缺损,孩子的临床表现会突出的表现为,孩子非常容易生病,比如说很容易生肺炎,甚至发生心力衰竭,所以心房间隔缺损,一般我们是建议,在出生后半岁以内做手术,当然如果这个孩子太小,在新生儿,或者两三个月的时候做手术,那么孩子的瓣膜非常的纤弱,这时候做手术,就面临着远期瓣膜关闭不全,很大的风险,所以说六个月做手术的时候,孩子的瓣膜,相对来说有所发育,有所坚韧,这个时候是比较好的手术时机,心房间隔缺损它的远期,还是需要我们终生随访的,因为如果一个孩子的心脏瓣膜,如果发育不好,那么在孩子的婴儿期做的手术,在孩子的青春期,有可能还会存在瓣膜的关闭不全,那时候有可能,需要再次的外科干预,总而言之,心房间隔缺损,它是一种可治的先天性心脏病,但是我们要注意手术时机的选择,而且在术后我们也不能掉以轻心,需要终生每年的超声随访。02:18
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