甲基丙二酸血症可能会遗传。
甲基丙二酸血症是指血和尿中甲基丙二酸增多,多在新生儿婴幼儿期发病,临床表现个体差异比较大。患儿可以表现为呕吐,发育落后,呼吸困难等,严重的可以引起酮症酸中毒,低血糖,高血氨,高甘氨酸血症等,是一种遗传性的疾病,遗传方式为常染色体隐性遗传,也就是说,如果父母双方虽然都携带致病基因,但也同时拥有一个正常基因,父母是不发病的,但是孩子如果继承了两个致病基因,就会导致发病,可以通过胎盘绒毛细胞,羊水细胞酶学检查,母亲的尿液以及羊水甲基丙二酸的测定,来进行本症的产前诊断。产前诊断有助于减少本病的发病率。