原发性血小板增多症是一组相对慢性的骨髓增殖性疾病的一种,也称为出血性、真性或特发性血小板增多症,与其他骨髓增殖性疾病相似,此病为多能造血干细胞克隆疾病,特征为骨髓中巨核细胞异常增生,血小板计数显著升高。
主要临床表现为出血和血栓形成倾向,此病的发病率仍不清楚,多见于中年以上的成年人,偶有儿童病例,由于血液自动分析仪的使用,无症状的病例也可得到诊断,青年中的病例也在逐渐的增多,此病无性别分布差异。
原发性血小板增多症是一组相对慢性的骨髓增殖性疾病的一种,也称为出血性、真性或特发性血小板增多症,与其他骨髓增殖性疾病相似,此病为多能造血干细胞克隆疾病,特征为骨髓中巨核细胞异常增生,血小板计数显著升高。
主要临床表现为出血和血栓形成倾向,此病的发病率仍不清楚,多见于中年以上的成年人,偶有儿童病例,由于血液自动分析仪的使用,无症状的病例也可得到诊断,青年中的病例也在逐渐的增多,此病无性别分布差异。
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