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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 29715次

• 帕金森病怎么得的

  帕金森病它的原因有很多种，那么其中年龄老化是一个非常重要的因素。但是很多人会问，年龄大的那也不是每个人都得呀。所以它的可能因素到目前来说是一个综合的因素，除了年龄老化、环境的影响、氧化应激，包括人的遗传的这种个体的敏感性。那么总的来说到目前为止，病因都不是很清楚。那么帕金森病临床常见的主要还是中老年的人，它往往和年龄老化有关系，和环境毒物的接触这些有关系。其实还会有一些青少年的帕金森，那么这里面可能更多的是和一些氧化应激，线粒体功能代谢异常，基因的异常，它是有更密切的相关性。

  

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  万志荣 主任医师航天中心医院

  2019-07-24 2509次

• 血友病怎么得
  血友病是一组先天性凝血因子缺乏导致出血性的疾病，先天性因子8缺乏，为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子8凝血成分合成的基因位于x染色体。患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者；正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者；患者男性，与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病。半数为传递者，约30%无家族史，其发病可能因基因突变所致。
  语音时长 1:25”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-08-30 2163次

• 血友病怎么得的
  血友病的患者多数是由于有家族史，父母是血友病的患者或者是携带者，从而遗传得的血友病。一般情况下，如果父亲有病，母亲没有血友病的时候，儿子不会得病，女儿会有50%的概率携带血友病的基因。当携带血友病基因的母亲与健康的父亲结合以后，他们的儿子有50%的概率得病，女儿有50%的概率是携带者。如果是父亲患有血友病，母亲是携带者，则男孩有50%的概率患病，女孩儿有50%的概率患病，50%的概率是携带者，但是这种现象非常的罕见。当然，也有30%的血友病患者没有明显的家族史，可能是由于基因突变所引起。
  语音时长 01:09”
  孙明丽 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-07-03 1571次

• 血友病怎么抽血
  血友病患者主要是先天性凝血因子缺乏导致凝血功能异常，以身体的深部位出血为主要表现，皮肤出血相对少见，所以血友病患者抽血，如果只是浅表血管的穿刺，与正常人没有太大差异，抽血后注意局部按压止血时间长一点就可以了。尽量不要深静脉穿刺。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2018-12-28 1804次

• 小男孩得血友病怎么办
  血友病是一种遗传因素导致的疾病，患者先天性的体内缺少凝血因子，会出现凝血障碍，轻微的创伤就会出现出血不止的情况，这种疾病目前难以治愈。患者，平时预防出血，避免出现磕磕碰碰的问题，如果出现了出血不止的情况，需要输入凝血因子才能够控制出血。一般情况下可以使用抗纤溶药物及一般促进血小板聚集的止血药物等。
  张隽瑜 主治医师丽水市中心医院

  2019-01-14 1201次

• 血友病有后天得的吗
  血友病大多数是先天性的，也就是遗传性的，后天性的血友病是非常非常少见的，多是由于基因突变所引起。血友病可以分为血友病甲，血友病乙和血友病丙。血友病甲和血友病乙是性联隐形遗传疾病，女性传递男性发病。而血友病丙是一种常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病。血友病发病的主要因素是因为正常人血液中含有凝血因子
  徐宁 主治医师中国医学科学院血液病医院

  2022-01-24 91次

• 血友病的症状
  血友病是一种较常见遗传性出血性疾病，多在幼年时期发病。病人因先天缺少凝血因子，常有自发或轻微受伤后就出血不止，这也是血友病最主要的临床表现。这种出血症状会伴随病人终身有时也会有肌肉深部的出血，形成血肿。过大的血肿如果长时间没有给予治疗会很容易压迫局部的周围神经，会造成局部疼痛、麻木严重会出现肌肉的坏
  马汝华 主治医师日照市中医医院

  2019-10-24 2831次