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• 先天性巨结肠常见吗

  先天性巨结肠在我们国内是比较常见的。尤其我们在临床中几乎每个月都会有很多，先天性巨结肠患儿进行就诊。然后进行诊断、治疗。所以作为家属一旦说，可疑孩子有先天性巨结肠，必须及时到医院进行明确。当然对于已经明确诊断的巨结肠患儿来说，建议到医院，进行正规的治疗，防止由于延误引起一些相关的并发症，甚至是可以危及孩子生命的。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-18 2043次

• 先天性巨结肠难治吗

  先天性巨结肠在我国是比较常见的结构畸形。所以说对于比较成熟的儿童医院来说，是比较容易治疗的。而且作为家属我们需要知道，这种属于结构畸形。然后到正规医院进行诊断还有治疗。而且对于正规医院来说，手术是比较简单容易的。而且对于孩子术后的恢复来说也是比较顺利的。所以说作为家属，我们需要的就是配合医院的检查，还有配合医院治疗一定要让孩子得到正规治疗。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-18 1865次

• 先天性巨结肠常见吗
  先天性巨结肠是一种肠道发育畸形，它的发病率一般仅次于先天性的直肠肛门畸形，它的发病率相对比较少，不是特别的常见。先天性巨结肠主要是因为病变的肠壁神经节细胞缺如，它的肠道发育畸形，这样它会导致肠管持续的痉挛，引起功能性的肠梗阻，近段结肠继发扩张。先天性巨结肠它的并发症有时特别的严重，尤其是小肠结肠炎，它是最常见也是最严重的一种。它会引起高热，腹泻，腹胀，有时候还会导致呼吸窘迫，中毒症状，它会危及患者的生命。所以说先天性巨结肠应当以手术治疗为主，常见的手术方式根据不同巨结肠的类型而不同。
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  董典博 副主任医师聊城市人民医院

  2019-11-12 1646次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便瘀滞的仅端结肠，使该肠肥厚、扩张，是一种小儿的先天性肠道畸形。先天性巨结肠病儿在新生儿期，因出现急性肠梗阻症，开腹探查屡见不鲜，在年长儿童时期，误将此病当做肿瘤而开腹也是时有发生的。也因常症状不典型而延误诊断和治疗，误诊、误治的原因也有很多。
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  白艳辉 主治医师长治市妇幼保健院

  2018-08-30 10406次

• 先天性巨结肠常见吗
  病情分析：是小儿常见的先天肠道畸形，发病率约1：5000。该病是由于直肠或结肠远端肠管神经节细胞缺如导致肠管持续痉挛，粪便淤积，使肠管肥厚、扩张。发病原因可能是多基因遗传和环境因素共同作用。意见建议：如果有生后48小时内不排胎便，以后有顽固性便秘和腹胀，不通便就不排便等表现要警惕该病可能，建议完善腹部X线、钡剂灌肠、活体组织检查等辅助检查明确诊断。早诊断、早手术治疗效果较好。
  戴贞照 主治医师井冈山大学附属医院

  2020-06-19 901次

• 先天性常见性巨结肠严重吗
  病情分析：先天性巨结肠是比较严重的。因为结肠缺少神经节细胞，肠道蠕动功能失常，导致粪便淤积在结肠镜端。会出现便秘，呕吐，腹胀等症状。意见建议：先天巨结肠可通过定时用等渗盐水灌洗清肠排出粪便，必要时要做手术治疗，及时发现，早治疗效果越好，避免因为梗阻导致肠道穿孔引起腹膜炎。
  穆国军 副主任医师四平市中心人民医院

  2020-06-25 802次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次

• 先天性巨结肠是什么
  先天性巨结肠，是由于外胚层神经嵴细胞的迁移发育过程停顿，使远端肠道如直肠、乙状结肠，肠壁肌间神经丛神经节细胞缺如，导致肠管持续性痉挛，造成功能性肠梗阻，近端结肠代偿性的增厚、变大，所以把这种疾病通俗称为先天性巨结肠，真正发生病变的部位是没有神经节细胞的肠道，其发病率约为1：5000，以男性多见，男、
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2019-10-23 1202次