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• 什么是先天性巨结肠

  先天性巨结肠是我们生活中比较常见的一种疾病，尤其现在随着环境，还有饮食各方面的原因，发现巨结肠的发病率会越来越高。目前来说先天性巨结肠，主要是由于在胎儿发育期间，肠道肌层，还有黏膜层神经节缺乏，会引起一系列的临床症状。比如说最常见的，就是出生以后，孩子胎便排空延迟，这是最为常见的。然后就是可以伴有腹胀等症状，甚至严重的孩子，可能会出现呕吐等情况。所以说作为家属，我们需要知道先天性巨结肠，它就是一种肠道神经节发育缺乏的疾病。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 3417次

• 先天性巨结肠同源病是什么

  巨结肠同源病，其实用我们医学说就是巨结肠类源病，也叫假性肠梗阻。这种情况在临床中，我们确实见过好多。它主要就是所有临床症状与先天性巨结肠相似，主要表现就是排便延迟，然后排便少，而且孩子可以伴有腹胀的症状，严重的可以伴有呕吐。但是这种我们通过病理检查，它会与巨结肠有一定的区别。我们通过检查以后，它会发现肌层还有黏膜层有神经节，甚至有一些成熟的神经节，还有不成熟的神经节。但是这种目前来说，治疗上是比较麻烦的。往往这种巨结肠类源病治疗周期比较长，而且孩子的预后比较差。所以作为家属，我们必须知道如果说孩子一旦考虑巨结肠类源病，必须得知道它的预后非常差，而且恢复起来可能面临着好多问题。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 4483次

• 什么是先天性巨结肠病
  先天性巨结肠又叫肠无神经节细胞症，是由于直肠或结肠远端的肠管缺乏神经节细胞而导致肠管持续性的痉挛，使粪便淤滞在近端的结肠，使肠管扩张肥厚。先天性巨结肠的主要临床表现是胎便排出延缓、顽固性的便秘和进行性加重的腹胀，有的宝宝还会出现反复的呕吐，甚至呕吐大便样的物质，长期的腹胀和便秘会使宝宝的食欲下降，营养物质吸收障碍导致发育迟缓，消瘦，贫血，或者是低蛋白血症，患有先天性巨结肠的患儿需要早期的进行根治手术，最好是在生后2个月以内进行避免并发症的发生。
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  余小华 主治医师遵义医科大学附属医院

  2019-10-29 1757次

• 先天性巨结肠什么病
  先天性巨结肠是一种先天性的肠道发育畸形，是一种先天性的肠道神经节发育异常所导致的结肠动力性疾病，所以又被叫做肠无神经节细胞症，是引起孩子肠梗阻和便秘的常见的原因。特点是肠管的黏膜下神经节和肌腱神经丛神经节细胞缺如，导致肠管蠕动功能丧失，从而引起肠道梗阻。可以表现为腹胀，便秘，呕吐等症状，严重的时候也会继发感染，引起腹膜炎。
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  王连珍 主治医师吉安市妇幼保健院（吉安市儿童医院）

  2019-10-29 1605次

• 什么是先天性巨结肠病
  病情分析：小儿先天性巨结肠病是因为结肠缺乏神经节细胞，造成肠管出现痉挛，粪便积聚在结肠痉挛部位，引起结肠扩张肥厚。表现出便秘，腹胀，呕吐等症状。意见建议：小儿先天性巨结肠病，需要做手术根除治疗，把缺乏神经节细胞的肠管段和扩张的部位切除。术后要进食3~5天，减轻胃肠道负担。
  穆国军 副主任医师四平市中心人民医院

  2020-06-25 1001次

• 先天性巨结肠什么病
  病情分析：先天性巨结肠又称之为和赫什朋病，是常见的先天性畸形，由肠神经元缺如引起，多见于乙状结肠直肠受累，肠管发生痉挛狭窄无法正常肠道一样蠕动，肠内容物没有办法正常排出，堆积在肠道内导致病变近端的肠管严重扩张，逐渐形成巨结肠改变。先天性巨结肠是小儿时期比较常见的疾病。意见建议：小儿先天性巨结肠，一定要做到早发现早治疗，避免病程时间延长，可以有效地预防并发症，如可以预防肠穿孔。
  全守东 副主任医师朝阳市第二医院

  2020-06-23 1003次

• 什么是先天性巨结肠
  先天性巨结肠是由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛，粪便瘀滞于近端结肠，导致近端结肠肥厚、扩张。先天性巨结肠可引起营养不良，影响患儿发育，重症者可导致肠炎，危及生命。平时要保持患儿肛门清洁，便后用生理盐水棉球清洁肛门，坚持排便训练，培养定
  周小凤 副主任医师首都医科大学宣武医院

  2025-06-25 0次

• 什么是先天性巨结肠？
  先天性巨结肠又叫做赫什朋病，属于先天性的畸形，多见于直肠、乙状结肠，受累肠管道发生痉挛和狭窄的现象，不能像正常肠道蠕动，肠道东西无法排出，堆积在肠内。先天性巨结肠可以通过手术治疗，手术切除才能得到更好的效果。患者平时要注意避免吃生冷和硬性的食物，饮食也要以清淡，容易消化为主。
  刘宝胤 副主任医师中日友好医院

  2024-10-25 0次