抗血小板凝聚药有引朵吲哚布芬片、拜阿司匹林阿司匹林肠溶片、波立维硫酸氢氯吡格雷片等。
一、吲哚布芬片：
1、作用机制：
选择性可逆性抑制血小板环氧化酶（COX-1），减少血栓素A2（TXA2）生成，从而抑制血小板聚集，但对前列环素的抑制较低，胃肠反应更小，出血风险更低。
2、适用范围：
动脉硬化引起的缺血性心血管病变（如冠心病）、缺血性脑血管病变（如脑卒中）、静脉血栓形成。血液透析时预防血栓形成。
3、特点：
可逆性抑制：停药后24小时内血小板功能可恢复，出血风险更低，适合需要大型手术前需要停药的患者（如围手术期）。
不良反应较小：胃肠道刺激小，出血风险低于阿司匹林，适合阿司匹林不耐受或消化道溃疡病史患者。
二、阿司匹林肠溶片：
1、作用机制：
非选择性不可逆性抑制血小板环氧化酶（COX-1），阻断TXA2生成，抑制血小板聚集，同步抑制前列环素的生成，胃肠反应较大，且大型手术前需要停药5-7d，停药期间血栓风险增加。
2、适用范围：
心血管疾病一级/二级预防（如冠心病、心肌梗死、脑卒中）。支架置入术后双联抗血小板治疗（与氯吡格雷联用）。
3、特点：
经典药物：临床应用广。
长期风险：长期使用可能增加胃肠道出血、溃疡风险，偶见哮喘发作。
三、硫酸氢氯吡格雷片：
1、作用机制：
不可逆性抑制血小板P2Y12受体，阻断ADP诱导的血小板活化与聚集。
2、适用范围：
急性冠脉综合征（如不稳定型心绞痛、心肌梗死）。
支架置入术后双联抗血小板治疗（与阿司匹林联用）。
外周动脉疾病、缺血性脑卒中。
3、特点：
代谢依赖性：需经肝脏CYP2C19酶代谢活化，基因多态性可能导致疗效差异。
出血风险及胃肠损伤风险：与阿司匹林相似。
如需用药，或想要了解更多的用药知识，请咨询医师或药师，在其指导下合理用药。
