先天性巨结肠_妙手医生

先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。

1、新生儿先天性巨结肠的患儿多会在出生后发生不排胎粪或者是胎粪排出延迟的情况，还会出现顽固性的便秘以及腹胀的症状。

2、通过直肠指诊可以发现患儿的直肠壶腹空虚，粪便都停留在出现了扩张的结肠中，直肠指诊会刺激引发排便反射，当手指推出时大量的粪便都会排出。

3、随着患儿年龄的增长会出现营养不良、发育缓慢等情况。

1、非手术治疗。如果是诊断不明确的患者，需要先通过扩肛、盐水灌肠、开塞露灌肠等方法帮助排便、缓解腹胀的情况；静脉输注营养物质以维持营养。

2、手术治疗。是最常用的治疗先天性巨结肠的方法，需要切除缺乏了神经节细胞的部分肠道以及出现了明显扩张、肥厚、神经节细胞变性的近端结肠，以缓解肠梗阻的情况。

3、如果是病情比较严重的患者，应该先进行结肠造口手术之后再进行切除手术。

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先天性巨结肠