地中海贫血属于溶血性贫血吗

地中海贫血确实属于溶血性贫血的一种。这是一种遗传性血液疾病，主要特点是红细胞内血红蛋白的合成障碍，导致红细胞寿命缩短，从而引发溶血性贫血。

1、遗传特性：地中海贫血主要由基因突变引起，这些突变影响血红蛋白的合成或结构，使得红细胞变得脆弱，容易发生破裂。

2、临床表现：患者可能出现面色苍白、乏力、头晕等贫血症状。根据病情轻重，地中海贫血分为轻型、中间型和重型，其中重型患者可能需要定期输血治疗。

3、实验室检查：血常规检查可发现红细胞数量减少、平均红细胞体积减小等特征性改变。血红蛋白电泳等进一步检查有助于确诊。

4、治疗策略：目前，地中海贫血尚无根治方法，主要以对症治疗和支持治疗为主。对于重型患者，定期输血和铁螯合剂治疗（如去铁胺、去铁酮等）是重要措施。此外，叶酸、维生素B12等造血原料的补充也有助于改善症状。

鉴于地中海贫血的遗传特性，遗传咨询和产前诊断对于预防重症患儿的出生具有重要意义。通过基因检测，可以评估夫妇双方的携带风险，并采取相应的预防措施。