胎儿染色体异常会怎样

胎儿染色体异常可能会导致孕早期胚胎停止发育或自然流产、染色体病等。

胎儿染色体异常一般与家族遗传有关,如父母一方或双方染色体异常,下一代发生染色体异常的风险增加。同时备孕期或者孕期接触辐射物、化学成分、长期吸烟、喝酒等,或者孕妇年龄偏大等,也会导致胎儿染色体异常。胎儿染色体异常通常可导致以下情况出现。

1、胚胎停止发育:

如果严重的胎儿染色体异常,如21-三体综合征,其次为18-三体综合征、13-三体综合征、5p综合征等,可能会导致孕早期胚胎停止发育或自然流产。

2、染色体病:

是由于各种原因引起的染色体数目和(或)结构异常的疾病。由于染色体上基因众多,加上基因的多效性,因此染色体病常涉及多个器官、系统的形态和功能异常,临床表现多种多样,常表现为综合征,故染色体病是一大类严重的遗传病。常造成机体多发畸形、智力低下、生长发育迟缓和多系统功能障碍。染色体病无有效治疗方法,因此通过染色体病的遗传咨询和产前诊断预防染色体病尤为重要。

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