地中海贫血并非再生障碍性贫血。
地中海贫血与再生障碍性贫血是两种不同的血液疾病，它们在发病机制、临床表现以及治疗上均存在显著差异。
地中海贫血，又称珠蛋白生成障碍性贫血，是一种遗传性溶血性贫血疾病。它是由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。此病多发于地中海沿岸国家，我国南方沿海地区也可见到。轻型地贫无需特殊治疗，中间型和重型地贫则需采取输血、去铁治疗或干细胞移植等方法。
再生障碍性贫血则是一种可能由不同病因和机制引起的骨髓造血功能衰竭症。主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血、感染综合征。此病的发生可能与化学药物、放射线、病毒感染及遗传因素有关。治疗再生障碍性贫血的方法包括免疫抑制剂治疗如环孢素A、抗胸腺细胞球蛋白等，以及促造血治疗如雄激素、造血生长因子等。
综上所述，地中海贫血与再生障碍性贫血的区别主要体现在：
1、发病原因不同，前者主要为遗传性因素，后者则可能由多种内外因素引发。
2、临床表现上，地中海贫血患者常有肝脾进行性肿大、黄疸，并有发育不良等表现；再生障碍性贫血则主要表现为贫血、出血和感染。
3、在治疗手段上，两者也存在明显差异，地中海贫血重型患者可能需依赖长期输血和去铁治疗，而再生障碍性贫血则可能需使用免疫抑制剂和促造血药物。
因此，地中海贫血并非再生障碍性贫血，是两种不同的疾病实体。
