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• 什么是地中海贫血

  地中海贫血是一种遗传病，它是一种常染色体遗传显性遗传的一个遗传病。在我们国家主要分布在两广地方，广东、广西，其他地区也有散发的病例。它既然是一种遗传性的疾病，所以药物治疗疗效非常有限。不太重的杂合子型，有的可能就不需要治疗。如果贫血比较重的，可能要定期的输血，输血输的多了以后，身体里铁比较多，所以还要进行去铁治疗。比较严重的地中海贫血，可能还需要做骨髓移植治疗。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-10-22 61047次

• 怎样判断是地中海贫血

  我们在日常门诊当中，让大夫怀疑地中海贫血的线索，主要是两条：第一，这个人存在着贫血，从小时候就开始存在着贫血，长期存在着贫血。第二，他的贫血呈小细胞低色素，红细胞个头儿都比较小，这种情况下如果排除了，缺铁性贫血以及其他慢性病贫血，这些因素以后，再结合家系的调查，家里其他人也存在着小细胞的贫血，那么我们就要去进一步查，电泳和基因来进一步确诊。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-10-22 97757次

• a地中海贫血
  地中海贫血是一组遗传基因缺陷导致的贫血，是因为血红蛋白俗称血色素中的重要成分a珠蛋白异常，而导致红细胞容易被破坏溶血的疾病。发病人群多分布于地中海沿岸，东南亚，及我国广东，广西，四川，长江以南各省散发病例，又称珠蛋白生成障碍性贫血或海洋性贫血。因为1925年这种疾病发生时在地中海沿岸的国家如意大利，希腊，马耳他，塞浦路斯，叙利亚和土耳其等民族中比较多，所以称为地中海贫血。地中海贫血的发病率为2.950%及0.67%，a地中海贫血发生率约是b地中海贫血的1到1.5倍。
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  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-10-24 16610次

• 地中海贫血指标
  海洋性贫血又称地中海贫血，是一组遗传性溶血性贫血。地中海贫血筛查在血常规检查时，主要看其中的平均红细胞体积(MCV)和平均红细胞血红蛋白含量(MCH)等。做地中海贫血筛查，需先抽血做血常规检查，若有异常则需进行肽链检测和基因分析。由于α型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂，同属α型轻型贫血者的配偶需要作详细的遗传基因分析，才能预测下一代成为中型或重型地中海贫血患者的机会。1、产前筛查：通过血常规、血红蛋白等方法发现携带者；2、基因检测：孕前或孕早期通过基因检测技术明确α、β珠蛋白基因的异常位点，为产前诊断做准备。
  语音时长 1:35”
  张隽瑜 主治医师丽水市中心医院

  2018-08-16 9904次

• 地中海贫血怎么补
  地中海贫血有其他贫血共同症状，多了一个遗传因素。但是，通过一些方法治疗还是能够改善。需要与其他贫血一样，注意营养物质搭配，尤其注意补充铁剂。为了保证铁的有效吸收，多进食一些含有高维生素C的蔬菜，水果，饮食高蛋白，高营养食物，提供血细胞的原料。
  张月美 主任医师济宁市中医院

  2018-12-27 2504次

• 如何确诊地中海贫血
  病情分析：地中海贫血，又称为珠蛋白生成障碍性贫血，是血液科一种比较常见的疾病，患有地中海贫血的患者，除了贫血以外，还有可能会出现肝脾进行性肿大，黄疸以及发育不良。意见建议：如果出现这种症状，建议到医院进一步检查。一般通过临床症状实验室检查，结合阳性家族史，可以做出诊断，并在医生的指导下科学规范的进行治疗。
  李国刚 主治医师济南市中西医结合医院

  2019-04-29 1501次

• 地中海贫血
  地中海贫血常见病因是珠蛋白链合成不足或缺如导致的，患病后一般需要通过输血、使用药物、手术等方法来治疗。地中海贫血是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血，本病属于遗传性的疾病，在患病后患者可有贫血、疲乏、纳呆、低热、头痛、黄疸、肝脾大等症状，患者还会出现发育不良等情
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2023-03-29 0次

• 地中海贫血原因
  地中海贫血的原因主要是因为有遗传因素决定的，另外就是由基因突变或者由于a-珠蛋白基因的缺失或者点突变，导致肽链合成障碍而引发地中海贫血。地中海贫血也分成很多类型，在基因缺陷方面也不完全一样，地中海贫血有重型，轻型以及中间型三种类型。其中最严重的就是重型，重型地中海贫血，在患儿出生数天就会出现贫血，肝
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-05-24 383次