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• 先天性巨结肠危险么

  先天性巨结肠目前来说，是我们国内新生儿发病率比较高的一种先天性畸形。所以说，一旦孩子有这种方面的疾病，而且可疑有这方面的疾病，必须及时到医院进行治疗。因为往往在家里，如果说处理不当是可以出现腹胀加重，甚至危及孩子生命的。所以说对于先天性巨结肠来说是比较危险的，一定要及时做好诊疗然后就是术后做好密切的观察。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-18 2093次

• 先天性巨结肠能治愈么

  先天性巨结肠，它属于一种肠道结构畸形。所以我们目前来说主要采取手术治疗，对于一些短段型、常见型，还有一些长段型等几乎来说通过手术治疗，都是可以治愈的。而且孩子经治疗以后，大多数都是会达到一个完全正常的状态。当然对于一些可能由于结构比较异常，然后涉及范围更广，这种术后可能会比较麻烦，而且恢复起来会比较差。所以说我们作为家属，需要知道巨结肠是可以治愈的。而且目前来说，在国内手术技术比较成熟孩子恢复和正常孩子是一样的。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 2378次

• 先天性巨结肠危险么
  先天性巨结肠是由于肠管发育畸形引起的先天性肠道畸形，如果不早期进行根治手术，危险是很高的，容易引起并发症，多见于生后两个月以内就会出现多种并发症，比如出现小肠结肠炎或者是肠穿孔，以及继发的感染。如果不早期的行根治手术，切除无神经节细胞肠段和部分扩张的结肠，一般宝宝的病死率还是比较高的。所以当发现生后宝宝出现胎粪排出延迟，或者是不排胎便伴有腹胀，呕吐的时候，就应该高度警惕本病，要及时就医治疗。
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  余小华 主治医师遵义医科大学附属医院

  2019-10-28 1581次

• 先天性巨结肠有治么
  答案是肯定的，巨结肠是可治的一种疾病，巨结肠是小儿外科常见的，比较严重的，先天性结构畸形之一，它的发病原因，是因为先天性肠壁内缺乏正常的神经节细胞，导致缺少神经支配的肠壁，蠕动减弱，痉挛进而近端的肠管激发性的扩张、肥厚。手术治疗效果如何主要根据病变肠管的长度而定，一般来讲病变多累及结肠末端，甚至远至乙状结肠，但极少患儿可能病变累及全部肠管，这时手术难度以及治疗效果就比较差。
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  秦虹 主治医师山东大学齐鲁儿童医院

  2018-10-13 1394次

• 先天性巨结肠危险么
  病情分析：大部分不危险。该病的诊断和治疗近年来有了很大的进步，早期诊断和早起手术治疗，术后近期和远期效果都较好。一般的表现有胎便排出延迟、顽固性便秘、腹胀、营养不良、生长发育落后和小肠结肠炎。其中小肠结肠炎是未得到治疗的患儿最常见的致死病因。因此只要早治疗，一般不会发生危险。意见建议：术前保守治疗的目的是保证每日排便，减轻腹胀症状，增加孩子的食欲，改善营养状况，以增强对手术的耐受能力。一般采取口服泻药或润滑剂，开塞露塞肛等方法。待适合手术的身体情况和年龄，则建议尽早手术。
  戴贞照 主治医师井冈山大学附属医院

  2020-06-19 802次

• 先天性巨结肠手术危险吗
  病情分析：先天性巨结肠的手术治疗危险性较低，临床上治愈率相对较高。针对这种疾病，主要手术方式是切除整个受累部位，并且将正常的肠道吻合在接近肛门的水平，如果患儿不具备接受根治手术的条件，可以使用结肠造瘘术进行治疗。意见建议：建议在进行手术治疗期间，家长密切关注孩子伤口周围的皮肤颜色变化，避免出现伤口感染。同时产妇需要多补充含有纤维素的食物。
  王林中 主任医师鄂州市中心医院

  2020-06-25 1004次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次

• 先天性巨结肠和孕妇有关系么
  有关先天性巨结肠发病的病因，目前认为它是一种多基因遗传和环境因素共同作用的结果。发病可能与孕妇有一定关系，但是也有可能与孕妇没有关系。在遗传因素中目前认为该病是先天性多基因遗传病，家族发病率大约在1.5%-7%，也就是孩子的父亲母亲都可能对孩子产生影响。在环境因素中比较常见的是缺血缺氧以及毒素和炎症
  王志新 主任医师中日友好医院

  2022-01-21 469次