儿童有地中海贫血一般不会影响肌张力的。儿童地中海贫血一般是由于一种或几种珠蛋白基因的突变,造成相应的珠蛋白链合成减少或缺乏,体内珠蛋白链比例失衡,引起正常血红蛋白合成不足,同时过剩的珠蛋白肽链在红细胞
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中国医学科学院血液病医院2022-04-24
一般儿童再生障碍性贫血不是细胞病变。细胞病变是指病毒在宿主细胞内复制完毕,在很短的时间内一次释放出大量子代病毒,细胞被裂解死亡。而儿童再生障碍性贫血的主要发病环节是细胞免疫异常,主要是T细胞功能亢进引
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儿童再生障碍性贫血长期接触X线、镭及放射性核素等的人、感染肝炎病毒和微小病毒B19的人、长期接触苯及其衍化物的人、经常使用氯霉素类抗生素、磺胺类药物、抗肿瘤化疗药的人及患有阵发性睡眠性血红蛋白尿的人易
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儿童再生障碍性贫血可能会使患儿血小板减少。因为患儿的骨髓造血功能衰竭,造血干细胞损伤,所以会出现血小板会减少的情况。此外,患儿常会出现皮肤苍白、皮肤出血、心跳加快、乏力、气短,甚至出现咯血、呕血的症状
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狭窄儿童缺铁缺铁贫血应该是儿童缺铁性贫血,儿童缺铁性贫血的表现有皮肤苍白、无力、易疲劳、气短、口角炎、舌炎、易激惹、生长发育迟缓等。缺铁性盆血是最常见的贫血类型,是由于体内铁的吸收和排泄失衡,体内铁含
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儿童再生障碍性贫血能输血。儿童再生障碍性贫血的治疗一般包括药物治疗,输血治疗,造血干细胞移植治疗,但是具体用哪种方式治疗,需要遵医嘱。药物治疗:通过环孢素和雄性激素等一些药物进行治疗,通过环孢素抑制毒
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小儿恶性淋巴瘤是起源于淋巴结和淋巴组织的恶性肿瘤,也是最早发现的血液系统恶性肿瘤之一。小儿恶性淋巴瘤的具体病因尚不明确,可能与感染、免疫因素、理化因素及遗传因素有关,患病后肿大的淋巴结可能会压迫神经引
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可以根据临床表现和实验室检查来诊断小儿恶性淋巴瘤。小儿恶性淋巴瘤的临床表现以无痛性淋巴结肿大,发热,盗汗以及不明原因的体重下降为特点。肿大的淋巴结好发部位于颈部、锁骨、腹股沟等位置,因为这些部位有丰富
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儿童再生障碍性贫血有可能能治得好。儿童再生障碍性贫血是一种由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征,为血液系统的恶性疾病,发病的原因尚未明确,可能与化学药物、放射线、病毒感染以及遗传因素有关,患者主要
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儿童再生障碍性贫血三系是指血常规当中的红细胞、白细胞以及血小板这三类血细胞。儿童再生障碍性贫血是一组由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征,以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征,临床以贫
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临床上治疗儿童再生障碍性贫血的方法有药物治疗,造血干细胞移植治疗等。儿童再生障碍性贫血简称儿童再障,是一组由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征,以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征,临
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儿童再生障碍性贫血治疗方法的选择,需要根据患者具体病情决定,比如对于非重型的再生障碍性贫血,一般可以选择药物治疗,对于重型再生障碍性贫血,可以选择药物治疗,也可以选择造血干细胞移植等。再生障碍性贫血简
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小儿ABO溶血性黄疸轻型的一般积极治疗后7-15天才能完全消退,症状较重的可能需要一个月左右,具体时间需要根据小儿的身体情况等决定消退时间。小儿ABO溶血性黄疸是由于母体与胎儿血型不合,引起母体对胎儿
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儿童再生障碍性贫血的患儿应该注意谨遵医嘱治疗、日常注意避免感染,饮食方面注意清淡等,这是由于患儿骨髓造血功能衰竭,造血干细胞损伤,容易感染,所以饮食起居要格外注意。儿童再生障碍性贫血的患儿一经确诊,家
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小儿恶性淋巴瘤亦称为淋巴瘤,是起源于淋巴结和淋巴组织的恶性肿瘤,患病后需要根据小儿的家族史、既往感染病史、长期不良物质接触史等,并结合各项实验室等进行诊断。小儿恶性淋巴瘤可能和感染、免疫因素、理化因素
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儿童再生障碍性贫血的发病机制是由于骨髓中的造血干细胞的数目发生了减少,同时骨髓中造血微环境的功能发生失调。T细胞功能异常亢进,对骨髓中的造血干细胞发生毒性的攻击,这些综合性的因素会导致患者骨髓的造血能
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小儿溶血性黄疸的数值一般大于17.1umol/L。小儿溶血性黄疸一般是因为血型不合引起的间接胆红素升高。新生儿胆红素的正常值为总胆红素3.4~17.1μmol/l,直接胆红素0~6.8μmol/l,间
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儿童贫血如果不积极治疗,可能会导致感染、发育迟缓、智力低下等疾病。儿童贫血多数是缺铁性贫血,这种情况会导致细胞免疫功能缺陷,从而让孩子的抵抗力变差,易患感染性病,例如感冒、肺炎等。贫血还会让儿童的机体
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小儿恶性淋巴瘤的临床表现有发热、盗汗、消瘦、乏力、腹部肿痛、皮肤瘙痒等,体征有淋巴结肿大、腹部饱满、肠梗阻等。小儿恶性淋巴瘤多发于5到12岁,临床表现主要是间断的反复发热,不明原因发热,而且随着时间推
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儿童再生障碍性贫血的患者能吃萝卜干、黑豆、菠菜、胡萝卜等食物,但是不能单纯的只靠饮食调理,建议遵医嘱对症治疗。儿童再生障碍性贫血是一组由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征,以骨髓造血细胞增生减低和
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